Сортировать:
- по релевантности
- по дате
- по зарплате
SFE аналитик (Эндокринология)
... Conditional Column, Pivot / Unpivot Column) будет преимуществом; Опыт формирования базовых запросов SQL / PostgreSQL тоже будет преимуществом. Мы предлагаем: Официальное оформление в штат, бессрочный ...
16.12.2025
Специалист по разработке нормативной документации в регистрации лекарственных средств
Описание Задачи: подготовка Модуля 3 и Модуля 2.3. ОТД и CTD; подготовка проекта Нормативного документа по качеству ЛС; оценка Модуля 3 и Модуля 2.3. ОТД и CTD партнерских проектов для целей ...
30.12.2025
Менеджер по качеству
Описание Обязанности: Разработка стандартных операционных процедур, рабочих инструкций и документов системы менеджмента качества организации; Отслеживание изменений в законодательных требованиях, а ...
30.12.2025
Менеджер по регистрации лекарственных средств (РФЛП)
Описание Обязанности: Подготовка регистрационных досье по требованиям РФ и ЕАЭС для регистрации, внесения изменений, подтверждения регистрации на радиофармацевтические лекарственные препараты (РФЛП) ...
06.01.2026
Менеджер по регистрации лекарственных средств
Описание Обязанности: Ведение полного цикла регистрации, перерегистрации, внесения изменений с этапа формирования досье до получения регистрационного удостоверения и/или решений уполномоченных ...
25.12.2025
Специалист по регистрации медицинских изделий
90 000 - 120 000 руб.
Описание Обязанности: Обеспечение полного процесса регистрации и внесения изменений в регистрационные документы медицинского изделия в соответствии с актуальными нормативными правовыми актами. Сюда ...
07.01.2026
Ведущий специалист по регистрации лекарственных средств
Описание Обязанности: Обеспечение эффективного процесса регистрации лекарственных средств в соответствии с планом, установленным начальником ОРЛС; Умение самостоятельно оценивать, отслеживать и ...
02.01.2026
Специалист по регистрации лекарственных препаратов
Описание CSC Pharma международная фармацевтическая компания с 35-летней историей успеха. Мы специализируемся на продвижении оригинальных препаратов европейского производства (Италия, Франция, Испания ...
30.12.2025
Менеджер по регистрации
Описание В оригинальной итальянской компании Замбон Фарма открыта вакансия Менеджера по регистрации Функционал: Подготовка регистрационных досье в соответствии с законодательными требованиями ЕАЭС и ...
07.01.2026
Специалист по регистрации медицинских изделий
до
150 000 руб.
Описание Обязанности: подготовка документации по работам, касающимся государственной регистрации, подтверждения государственной регистрации (перерегистрации) и внесения изменений в регистрационное ...
06.01.2026
Менеджер по регистрации ЛП
Описание Авексима российская фармацевтическая компания полного цикла: от научных разработок до выпуска и продвижения инновационных лекарственных препаратов. Сегодня наша компания известна своим ...
30.12.2025
Ведущий специалист по защите персональных данных / DPO
Описание АО Валента Фарм российская инновационная фармацевтическая компания. Мы более 25 лет успешно занимаемся разработкой и производством новых оригинальных препаратов в следующих терапевтических ...
25.12.2025
Специалист по регистрации лекарственных средств (твердые дозированные лекарственные формы)
Описание Обязанности: Формирование регистрационных досье на лекарственные средства регистрации, перерегистрации и внесения изменений согласно ЕАЭС (есть опыт успешных подач); Формирование досье и ...
25.12.2025
Специалист по соблюдению надлежащих практик
Описание Обязанности: Подготовка и подача досье в Регуляторные органы ЕАЭС с целью дальнейшего проведения GMP инспекций. Мониторинг поданных заявлений, направление дополнительных документов в случае ...
23.12.2025