Локация

Менеджер по регистрации ЛП

Авексима
Москва Опыт работы от 1 года Постоянная занятость Полный день
Поделиться

Описание

Авексима российская фармацевтическая компания полного цикла: от научных разработок до выпуска и продвижения инновационных лекарственных препаратов. Сегодня наша компания известна своим научным центром в Сколково, открытым в 2020 году, где проводятся передовые исследования и разработки инновационных препаратов.

В нашем портфеле более 120 продуктов, собственные производственные мощности и амбициозная команда, объединённая стремлением делать качественные и доступные лекарственные препараты для миллионов людей!

Чем предстоит заниматься:

  • Сбор и обработка документов для формирования досье с целью регистрации/ подтверждения регистрации/приведения досье в соответствие с требованиями ЕАЭС/ внесения изменений.
  • Подготовка и формирование ответов на запросы экспертов.
  • Взаимодействие со структурными подразделениями и производственными площадками компании.
  • Разработка и подготовка проектов, нормативной документации на лекарственные препараты с учетом актуальных регуляторных требований.
  • Оформление документов для получения разрешений на ввоз СО и субстанций для целей регистрации.

Что мы ждем от кандидата:

  • Знания современных требований, предъявляемых к оценке качества ЛП, требований Фармакопей РФ, стран ЕАЭС, ЕС, требований руководств ЕАЭС, ICH в регуляторной области.
  • Владение основами аналитических методов анализа, применяемых при контроле качества лекарственных средств, сырья, вспомогательных материалов.
  • Знание основ производственных процессов.
  • Знание основ проведения клинических испытаний.
  • Опыт работы на аналитическом оборудовании (СФ, ВЭЖХ-УФ, ГХ, ВЭЖХ/ГХ -МС) как преимущество.
  • Опыт в регистрации цен на препараты перечня ЖНВЛП (желательно).
  • Опыт в подготовке и подаче документов для проведения КИ (БЭ минимально).
  • Знания регистрационных процедур национальных и обязательно опыт подачи ЕАЭС, знание структуры досье ЕАЭС, требований законодательства к документам, умение составлять документацию досье, опыт написания НД.

Мы рады предложить:

  • Конкурентную заработную плату.
  • Корпоративную мобильную связь.
  • Офис в 10 минутах от метро Динамо (офис класса А+).
  • Офисный формат работы с 9:30 до 18:00.
  • Вендинговые автоматы с едой.
  • Доступ к сервису скидок BestBenefit широкий выбор предложений для сотрудников: скидки на технику и электронику, доставку еды, экскурсии, фитнесс, онлайн-курсы;
  • Современные рабочие процессы: цифровая среда, удобный документооборот (КЭДО) и развитые каналы общения.
  • Учебный портал с внутренними и внешними программами развития.
  • Программа заботы о сотрудниках: подарки детям, помощь при рождении и других важных событиях.

Заботимся о здоровье создаём будущее!

день назад Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии

Менеджер по регистрации лекарственных препаратов и БАД

  • АВВА РУС
  • Москва
... компании открыта вакансия менеджера по регистрации. Если у вас ... и подавать досье для регистрации импортных препаратов, перерегистрации ... /химическое образование Опыт регистрации ЛП/ИМН/БАД по ...
26.12.2025

Менеджер по регистрации ветеринарных препаратов

  • ПРОМОМЕД
  • Москва
Описание Мы ГК ПРОМОМЕД , инновационная российская фармацевтическая компания полного цикла, занимающаяся разработкой, производством и продвижением рецептурных и безрецептурных препаратов в социально ...
16.12.2025

Менеджер по регистрации (ветеринарные препараты)

  • ANCOR
  • Москва
Описание В крупную фармацевтическую компанию открыт конкурс на позицию: Менеджер по регистрации ветеринарных препаратов Обязанности: Подготовка документов регистрационного досье, формирование ...
25.12.2025