Локация

Специалист по регистрации медицинских изделий класс 1 и 2а

Группа компаний РехаТехник
Москва Опыт работы от 1 года Постоянная занятость Полный день
Поделиться

Описание

Специалист по регистрации медицинских изделий (получение РУ на МИ Росздравнадзора)

Обязанности:

Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий импортного и российского производства (классы риска 1 и 2а) по национальным правилам регистрации;

Контроль исполнения проектов на каждом этапе, подготовка, составление и выверка документов регистрационного досье перед подачей, подача досье в РЗН и работа с уведомлениями об устранении нарушений и замечаний возникающих в ходе проверки досье и на этапе прохождения экспертизы эффективности и безопасности изделия;

Переписка с зарубежными производителями/производством в РФ в процессе составления, а также технической и эксплуатационной документации и остальных документов регистрационного досье;

Корректировка зарубежных документов под российское законодательство и доработка действующих документов регистрационного досье под текущие правила регистрации;

Организация и сопровождение технических, токсикологических испытаний в аккредитованных лабораториях, вычитка драфтов и исправление ошибок протоколов испытаний, оформление допов. к протоколам; Сопровождение клинических испытаний, вычитка драфтов протоколов, исправление ошибок;

Свободное владение нормативной базой, законодательством в области регистрации;

ВИРДы - актуализация документации, входящей в состав досье как юридической так и технической/ эксплуатационной с прохождением экспертизы.

Требования:

Понимание рынка обращения МИ, переписки с Росздравнадзором и прочими регуляторными органами;

Навык управления проектами регистрации обязателен;

Высокая внимательность и аккуратность в работе с документами;

Опыт работы в аналогичной должности от 1 года;

Знание медицинской терминологии;

Навыки планирования работы на неделю/месяц/квартал;

Уверенное владение программами MS Office;

Коммуникабельность, активная жизненная позиция, ориентированность на результат, организованность, исполнительность;

Знание английского языка, достаточного для самостоятельного общения с иностранным производителем МИ приветствуется;

Условия:

Полная занятость, очный формат, полный рабочий день с офисе компании.
Официальное трудоустройство в соответствие с ТК РФ.

2 дня назад Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии

Специалист по регистрации медицинских изделий

120 000 - 150 000 руб.
  • БТЛ
  • Москва
Описание Компания BTL производитель медицинского оборудования в области физиотерапии, реабилитации и эстетики. Более 15 лет на рынке РФ и более 30 лет на мировом рынке. В нашу команду требуется ...
30.12.2025
120 000 - 150 000 руб.

Ведущий Специалист по регистрации медицинских изделий in vitro

  • Имед
  • Москва
Описание Обязанности: Ведение полного цикла проектов по регистрации медицинских изделий и внесению изменений в регистрационное досье; Общение с производителями медицинских изделий; Подготовка ...
25.12.2025

Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist

  • MINDRAY MEDICAL RUSSIA , LTD
  • Москва
Описание Специалист по регистрации медицинского оборудования Станьте частью одной из самых быстрорастущих компаний по производству медицинского оборудования в мире. Мы продолжаем расти на российском ...
25.12.2025