Локация

Ведущий Специалист по регистрации медицинских изделий in vitro

Имед
Москва Опыт работы от 3 лет Постоянная занятость Полный день
Поделиться

Описание

Обязанности:

  • Ведение полного цикла проектов по регистрации медицинских изделий и внесению изменений в регистрационное досье;
  • Общение с производителями медицинских изделий;
  • Подготовка технической, эксплуатационной, нормативной документации на медицинские изделия по общей медицине и для диагностики in vitro (составление, редактирование);
  • Анализ и доработка зарубежных документов для регистрации (файл менеджмента рисков, технический файл, инструкции);
  • Мониторинг и организация испытаний в аккредитованных РЗН Испытательных центрах и лабораториях;
  • Сопровождение испытаний (токсикологические, технические, клинические). Взаимодействие с лечебно-профилактическими учреждениями и диагностическими лабораториями;
  • Проверка регистрационных досье на точность и полноту документации;
  • Формирование досье для подачи в регуляторный орган с целью регистрации;
  • Подача регистрационных досье в РЗН и сопровождение на этапе замечаний.

Требования:

  • Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 3-5 лет;
  • Желание заниматься регистрацией медицинских изделий;
  • Знание методологии регистрации медицинских изделий и нормативных правовых актов по обращению медицинских изделий как в РФ, так и в ЕАЭС;
  • Опыт работы по экспертизе конструкторской, технологической и эксплуатационной документации;
  • Умение работать в режиме многозадачности;
  • Качественный анализ сведений;
  • Обеспечение систематизированного учета и хранения документов в электронном виде в области государственной регистрации/ внесения изменений, контроля качества медицинских изделий, процесса единства измерений и других областях, отнесенных к компетенции отдела регистрации;
  • Опыт разработки технической документации медицинских изделий;
  • Опыт составления программы и написания протоколов клинических исследований;
  • Опыт успешной регистрации медицинских изделий;
  • Грамотная письменная и устная речь;
  • Хорошие коммуникационные навыки, инициативность, нацеленность на результат, умение работать в команде.

Условия:

  • Работу в современной преуспевающей медицинской компании;
  • Обучение, тренинги;
  • Соблюдение ТК РФ (официальное трудоустройство, оплачиваемые отпуск и больничный);
  • Белая заработная плата (оклад+премия);
  • Перспективы карьерного роста.
5 дней назад Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии

Ведущий специалист по регистрации медицинских изделий и парафармацевтической продукции

  • ЭНДОФАРМ
  • Москва
Описание Обязанности: Подготовка, подача и контроль прохождения регистрационных досье в регуляторных органах. Организация взаимодействия с внутренними подразделениями для сбора документов и контроль ...
15.12.2025

Специалист по регистрации медицинских изделий

120 000 - 150 000 руб.
  • БТЛ
  • Москва
Описание Компания BTL производитель медицинского оборудования в области физиотерапии, реабилитации и эстетики. Более 15 лет на рынке РФ и более 30 лет на мировом рынке. В нашу команду требуется ...
30.12.2025
120 000 - 150 000 руб.

Специалист по регистрации медицинских изделий класс 1 и 2а

  • Группа компаний РехаТехник
  • Москва
Описание Специалист по регистрации медицинских изделий (получение РУ на МИ Росздравнадзора) Обязанности: Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий ...
28.12.2025