Сортировать:
- по релевантности
- по дате
- по зарплате
Специалист по соблюдению надлежащих практик
Описание Обязанности: Подготовка и подача досье в Регуляторные органы ЕАЭС с целью дальнейшего проведения GMP инспекций. Мониторинг поданных заявлений, направление дополнительных документов в случае ...
12.01.2026
Менеджер по качеству
... на соответствие правилам надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза. ... экономического союза, правил надлежащей производственной практики, нормативных правовых актов и ...
30.12.2025
Специалист по сублимационной сушке / Технолог
... многозадачности. Умение работать самостоятельно и в команде; Знание фармацевтических подходов, практик, оборудования и материалов; Знание требований Российского и Европейского законодательства при ...
12.01.2026
Менеджер по качеству
... лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), определенным законодательством ... СМК), включая правила надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) Контроль соответствия СМК ...
12.01.2026
Руководитель отдела регуляторных отношений
... в проведении фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP); взаимодействие с уполномоченными регуляторными органами государств регистрации в ...
11.01.2026
Старший специалист группы квалификации
... : Завод, работающий по стандартам европейских практик (GMP); Высокотехнологичное современное оборудование от ... и развития; Программа стажировок и практик; Академия наставничества; Забота о вашем ...
12.01.2026
Старший химик / Главный специалист активных фармацевтических субстанций
... утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза ; ... утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза , рекомендацией ...
12.01.2026
Ведущий технолог-разработчик жидких лекарственных форм
... , написание производственных регламентов; Изучение, обобщение знаний и внедрение лучших мировых практик в разработке лекарственных препаратов. Чтобы к нам присоединиться, вам нужно: Образование ...
13.01.2026
Технолог-разработчик твердых лекарственных форм (Москва)
... процедур, написание производственных регламентов; изучение, обобщение знаний и внедрение лучших мировых практик в разработке лекарственных препаратов. Чтобы к нам присоединиться, вам нужно: высшее ...
13.01.2026
Менеджер по регистрации лекарственных средств (РФЛП)
... получения заключений о соответствии производителя ЛС требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP), поддержание административных процессов, связанных с получением указанных заключений ...
12.01.2026
Специалист по регистрации лекарственных препаратов
... получения заключений о соответствии производителя ЛС требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP), поддержание административных процессов, связанных с получением указанных заключений ...
12.01.2026