Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist (Medical devices)
АдвиросОписание
Производитель медицинских изделий и оборудования ищет Специалиста по регистрации
Функциональные обязанности:
- Регистрация, внесение изменений по национальным требованиям РФ текущего портфеля и новых продуктов компании
- Сбор досье для регистрации и перерегистрации и своевременная подача в регуляторные органы
- Проверка и анализ регистрационного досье
- Взаимодействие с партнёрами (консалтинговые компании, переводческие агентства) и отделами внутри Компании
Требования:
- 2+ года опыта в регистрации медицинских изделий
- Английский upper-intermediate
Условия:
- ЗП обсуждается индивидуально
- Бонусная система
- ДМС
- Мобильная связь, компенсация питания
- Гибридный график работы
день назад
Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии
Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist
Описание Специалист по регистрации медицинского оборудования Станьте частью одной из самых быстрорастущих компаний по производству медицинского оборудования в мире. Мы продолжаем расти на российск...
10.12.2025
Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices)
Описание
Международная фармацевтическая компания находится в поисках Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices), декретная ставка
В зону вашей ...
29.11.2025
Regulatory Affairs Manager (Medical Devices)
Описание
International pharmaceutical company is looking for Regulatory Affairs Manager (Medical Devices) .
Your area of responsibility will include:
23.12.2025