Специалист (менеджер) по регистрации лекарственных средств

Требования

Обязанности: Формирование досье для регистрации, форматирование в хml Обеспечение прохождения всех этапов регистрации Разработка НД, инструкций Взаимодействие с МЗ РФ, ФГБУ "НЦЭСМП" Подготовка регистрационных досье на внесение изменений/регистрацию/подтверждение регистрации препаратов Планирование и управление процессом регистрации лекарственных средств, работа с ГРЛС Требования: Законченное высшее медицинское или фармацевтическое образование-обязательно Опыт работы на аналогичной позиции от 3 года (желательно) Знание нормативной базы, необходимой для регистрации лекарственных средств (РФ, ЕАЭС) Знание компьютерных программ MS Office Знание английского языка на среднем уровне Условия: Работа в стабильном профессиональном коллективе контрактно-исследовательской организации В соответствии с трудовым законодательством Полный рабочий день на территории работодателя Уровень владения языками: Английский : Разговорный.