Руководитель отдела регистрации и сертификации

Описание

Компания Spectrum безусловный лидер российского рынка медицинских товаров, задающий стандарты качества и инноваций уже более 27 лет . Мы не просто производим и дистрибутируем продукцию мы формируем будущее индустрии, обеспечивая миллионы людей надежными и эффективными решениями для здоровья: биологически активные добавки, пластыри, бинты и послеоперационные повязки, тесты на беременность и овуляцию, средства барьерной контрацепции.

Наши бренды уверенно занимают лидирующие позиции :

Бренд Bificin ТОП-20 в категории Биологически активные добавки , бренд презервативов Maxus 1 по продажам на маркетплейсах OZON и WB, бренд гидроколлоидных пластырей Foot expert 1 на рынке России.

Продукция компании представлена во всех крупных розничных торговых сетях, аптеках и маркетплейсах.

В связи с расширением деятельности компании, приглашаем коллегу на позицию "Руководителя отдела регистрации и сертификации".

Обязанности:

• Руководство деятельностью отдела регистрации и сертификации: планирование, организация и контроль выполнения задач по регистрации медицинских изделий и биологически активных добавок к пище (БАДы) в рамках национального и международного регулирования.

• Анализ требований регуляторной среды, формирование дорожной карты регистрации, сопоставление регуляторных требований разных рынков.

• Управление досье и документацией: координация и подготовка/актуализация технических файлов, досье на регистрацию, клинико медицинских данных, отчетности по испытаниям и качеству, курирование движения документов в государственных органах, своевременное предоставление дополнительных материалов (при необходимости).

• Анализ нормативной базы: мониторинг изменений законодательства.

  Регистрация / внесение изменений / подтверждение регистрации - своевременная подготовка ответов на запросы регуляторных органов, контроль за получением запрашиваемых документов.

• Подача регистрационного досье в Федеральную Службу Росздравнадзора (мед.изделия)/ Роспотребнадзора (БАД к пище) или в другой аналогичный орган, если регистрация проходит не в РФ;

  Регистрация новых продуктов в странах ЕАС.

• Взаимодействие с сотрудниками других отделов для эффективного и своевременного обмена информацией.

• Ежемесячные отчеты о результатах работы в соответствии с установленной формой и сроками.

• Высшее образование (техническое, биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое, медицинское).

• Опыт руководства подразделением не менее 2 лет.

• Опыт в регистрации и сертификации медицинских изделий и/или БАДов, включая взаимодействие с регуляторными органами от 5 лет.

• Глубокое понимание регуляторных требований и процессов регистрации: регистрация, пострегистрационный мониторинг.

• Навыки управления проектами и командами: организация труда, постановка целей и контроль исполнения, умение работать в условиях многозадачности.

• Наличие навыков осуществления поиска и анализа законодательной, нормативной, научной, научно-медицинской информации для решения профессиональных задач по государственной регистрации медицинских изделий или БАД к пище в рамках своих компетенций.

• Знание английского языка на уровне, достаточном для работы с технической документацией производителя.

• Полностью "белая" ЗП. Уровень обсуждается с финальным кандидатом.
• Офисный формат работы (без гибрида и удаленки).
• Позитивная корпоративная культура, доброжелательные коллеги, приятный коллектив, адекватный руководитель.
• Оформление в соответствии с ТК РФ.
• Скидки на продукцию Компании.
• Комфортный офис возле м. Бауманская / м. Красносельская / м. Комсомольская в пешей доступности.

УВАЖАЕМЫЕ СОИСКАТЕЛИ! ПРОСИМ ВАС СООБЩИТЬ ЖЕЛАЕМЫЙ УРОВЕНЬ вознаграждения В РЕЗЮМЕ ИЛИ СОПРОВОДИТЕЛЬНОМ ПИСЬМЕ.