Локация

Специалист по валидации

НИОПИК
Долгопрудный Опыт работы от 1 года Постоянная занятость Полный день
Поделиться

Описание

АО "Научно-исследовательский институт полупродуктов и красителей" (АО НИОПИК)- является ведущим предприятием в области химии и технологии тонкого органического синтеза России. Мы производим фоторезисты и проявители для микроэлектроники, фармсубстанции, дезинфицирующие средства.

В настоящее время предприятие активно развивается и модернизируется. В связи с развитием ищем СПЕЦИАЛИСТА по ВАЛИДАЦИИ технологического оборудования в департамент качества.

Обязанности:

  • Проведение валидации аналитических методик, валидации и квалификации технологического и аналитического оборудования;
  • Составление, заполнение и анализ протоколов по валидации.

Требования:

  • Образование высшее или среднее-специальное профильное (химическое, биологическое, фармацевтическое);
  • Опыт работы на производстве (химическом, фармацевтическом, пищевом) будет преимуществом;
  • Знание правил надлежащей производственной практики, нормативных правовых актов и стандартов;
  • Знание принципов валидации технологических процессов и аналитических методик, квалификации помещений и оборудования;
  • Опытный пользователь ПК (Word,Excel)/
Условия:
  • Работа в стабильной компании с многолетней историей и богатейшей научной базой;
  • Место работы: г. Долгопрудный (м. Новодачная- МЦД - 5 минут пешком, от м. Алтуфьево 15 мин. общественным транспортом, от м.Физтех -10 минут на автобусе).
  • Официальное оформление по ТК РФ;
  • 5-дневная рабочая неделя - с 09.00 до 17.30;
  • Уровень заработной платы обсуждается с успешным кандидатом;
  • ДМС - после испытательного срока.
7 часов назад Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии

Специалист по валидации компьютеризированных систем

  • Фармстандарт
  • Долгопрудный
Описание Задачи: Оценка изменений в компьютеризированных системах (КС) Разработка валидационной документации в КС: оценка влияния, оценка критичности, анализ рисков, план валидации, DQ, IQ, OQ, PQ, ...
25.12.2025

Специалист по квалификации

  • Фармстандарт
  • Долгопрудный
Описание Обязанности: Разработка, согласование и реализация планов квалификации и валидации складских объектов: помещения, холодильное оборудование, термоконтейнеры, авторефрижераторы, процессы ...
17.12.2025

Менеджер по валидации компьютеризированных систем

  • Фармстандарт
  • Долгопрудный
Описание Обязанности: Разработка, актуализация и внедрение политики и процедур по валидации компьютеризированных систем в соответствии с GMP, Annex 11 EU, 21 CFR Part 11, GAMP5 Участие в планировании ...
25.12.2025