Специалист по регистрации

Описание

В зону Вашей ответственности будет входить: Координировать и обеспечивать своевременную поддержку зарегистрированных препаратов компании в рамках национальной процедуры и ЕАЭС; Готовить необходимую документацию для подачи в органы здравоохранения и иные организации: нормативный документ по качеству, инструкция по медицинскому применению (ИМП), ОХЛП и другие; Нести ответственность за управление и координинацию сроков прохождения экспертизы и регистрации документации; Управлять проектами в рамках согласованного списка препаратов; Мониторить законодательство Позиция временная, на период отсутствия основного сотрудника Вы - отличный кандидат на эту роль, если имеете: Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биофармацевтическое, медицинское, биологическое); Релевантный опыт работы от 2 лет (для специалиста); Умение работать в режиме многозадачности, внимательность к деталям; Английский язык на уровне не ниже Intermediate (возможность объясниться устно и письменно). Что мы предлагаем для Вас:ДМС с первого дня работы (для сотрудника и всех детей, льготные условия медицинского страхования близких родственников);Страхование жизни, компенсация питания и мобильной связи;Дополнительный отпуск 3 дня;Дополнительные оплачиваемые дни отсутствия по болезни без больничного листка;Гибкое начало рабочего дня;Гибридный формат работы;Возможность принять участие в международных проектах.