Cпециалист по регистрации лекарственных средств
Описание
Обязанности: осуществление анализа досье в формате ОТД (CTD) на предмет его достаточности, запросы недостающей информации разработка нормативной и технической документации по правилам ЕАЭС опыт написания третьего модуля обязателен Требования: Высшее образование Знание процедуры регистрации, перерегистрации, внесения изменений Знание нормативно-правовых документов в области обращения и регистрации лекарственных средств Навык подготовки нормативной документации на лекарственные средства Навык подготовки документов регистрационного досье Участие в процессе валидации аналитических методик и/или подготовке протокола/отчета по валидации методик приветствуется Знание английского языка на уровне не ниже intermediate Условия: Работа с интересным портфелем препаратов Возможность гибридного графика работы Срочный трудовой договор