Руководитель группы разработки ЛС

Описание

Ключевые задачи:

• Полный цикл разработки состава и технологии ТЛФ: от идеи до передачи на производство;

• Поиск, анализ и обобщение научно-технической информации (патентов, литературы) по составу и технологиям ТЛФ;
• Подготовка планов наработок (краткое описание состава и технологии) для сотрудников группы;
• Разработка и согласование лабораторных регламентов и отчетов по фармразработке;
• Проверка и анализ сводных отчетов по фармразработке;
• Участие в масштабировании и трансфере технологий на производственную площадку;
• Взаимодействие с подразделениями: согласование протоколов, одобрение поставщиков АФС и спецификаций, составление программ исследования стабильности;
• Непосредственное участие в разработке состава и технологии получения ТЛФ, наработка образцов.

Требования:

• Высшее образование (химико-технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое);

• Опыт разработки состава и технологий ГЛФ от 3 лет;

• Знание технологических процессов, оборудования и нормативной базы производства ГЛФ;

• Навык составления ТИ, технологических регламентов, отчетов по разработке;

• Умение работать с научной литературой на английском языке (чтение технической документации).

Наши условия:

• Работа в компании - лидере в области фармацевтической промышленности России;
• Оформление по ТК РФ в дочернюю компанию ГК Фармстандарт;
• График работы: 5/2, с 08:00 до 17:00 или с 09:00 до 18:00
• Квартальная система премирования по итогам успешного выполнения целевых показателей;
• ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях;
• Подарки сотрудникам и их детям на различные праздники;
• Доступ к сервису скидок и привилегий от BestBenefits;
• Отличное оснащение лаборатории;
• Лаборатория: МО, г. Долгопрудный, МЦД Новодачная (10 мин. пешком)
• Возможны редкие командировки.