Clinical Trials Coordinator

Описание

• Поддержка CRAs в управлении документацией и административных задачах
• Ведение TMF на всех уровнях, подготовка файлов исследователей
• Подготовка и проверка документов для eTMF
• Помощь в разработке процедур, подготовке регуляторных пакетов и подаче документов в LEC
• Коммуникация со спонсорами по логистическим и немедицинским вопросам
• Организация встреч и тренингов проекта
• Участие в телеконференциях и ведение протоколов
• Подготовка отчетов о статусе проекта
• Организация доставки материалов на исследовательские площадки
• Перевод немедицинских документов (русский-английский)
• Координация деятельности с другими отделами

• Высшее образование (предпочтительно лингвистика или филология)
• Опыт работы в клинических исследованиях более 1 года в роли CTA или CTC
• Свободное владение русским и английским языками
• Сильные управленческие навыки и способность к обучению
• Отличные письменные и устные коммуникативные навыки
• Внимательность к деталям
• Умение расставлять приоритеты и работать в сжатые сроки

• Работа в квалифицированной, дружелюбной и поддерживающей команде
• Комфортная рабочая среда
• Конкурентная заработная плата
• Профессиональный рост в области клинических исследований