Менеджер по регистрации медицинских изделий (3 класс)

Описание

• Регистрация медицинских изделий 3 класса, в том числе:

- Самостоятельная разработка и подготовка документации для досье, в том числе ТУ, отчетов, инструкций, макетов и т.д.;

- Сбор и подача досье на регистрацию;

- Взаимодействие с производственными площадками по подготовке документов для регистрационных досье;

- Организация выполнения технических, токсикологических и клинических испытаний

• Регистрация БАД, косметики, получение сертификатов.

• Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое);
• Опыт работы не менее 3-х лет;

• Знания российского и международного законодательства в области регистрации, умение их практического применения;

• Знание нормативных требований и системы регистрации;

• Знания в области международной регистрации приветствуются;

• Английский язык не ниже B1.

• Официальное трудоустройство по ТК РФ;
• Развитая система мотивации;
• ДМС после испытательного срока;
• Компенсация мобильной связи;
• График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00 или с 10:00 до 19:00;
• Работа в стабильно-развивающейся компании, дружелюбный, сплоченный коллектив.