Специалист по фармаконадзору

Описание

• Поддержание функционирования системы фармаконадзора в соответствии с нормативными требованиями РФ/ЕАЭС;
• Работа с индивидуальными сообщениями по безопасности: регистрация в базе данных по безопасности, обработка, анализ, отправка в уполномоченные органы сообщений, отвечающих критериям срочного репортирования;
• Проводить расследования по полученным сообщениям о нежелательных реакциях, возникших при приеме лекарственных препаратов;
• Устанавливать причинно-следственную связь между НР и приемом ЛП;
• Разрабатывать и внедрять меры по минимизации риска безопасности пациентов;
• Осуществлять оценку тяжести рисков для жизни и здоровья пациентов при возникновении непредвиденных нежелательных реакций на лекарственный препарат;
• Проводить консультации потребителей и работников здравоохранения по телефону и электронной почте по вопросам применения и в случаях возникновения нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов;
• Подготавливать ответы на запросы уполномоченных федеральных органов исполнительной власти по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов;
• Осуществлять подготовку обучающего материала по фармаконадзору;
• Осуществлять обучение персонала и контрагентов в соответствии с требованиями GVP;
• Отслеживать статус прохождения тренингов сотрудниками и контрагентов;
• Подготовка и подача в уполномоченные органы периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) лекарственных препаратов;
• Разработка планов управления рисками (ПУР) безопасности лекарственных препаратов;
• Подготовка документов по фармаконадзору для регистрационного досье;
• Мониторинг безопасности лекарственных препаратов;
• Участие в разработке и обновлении стандартных операционных процедур и других документов системы качества системы фармаконадзора;
• Взаимодействие с контрагентами в рамках обмена информацией по безопасности;
• Участие в выполнении плана корректирующих и предупредительных мероприятий;
• Работа с документацией по фармаконадзору, обеспечение хранения и архивирования.

• Высшее медицинское/фармацевтическое образование;
• Опыт работы от 1 года;

• Уверенный пользователь MS Office;

• Знание нормативных требований по фармаконадзору в РФ/ЕАЭС;

• Квалификация в области фармаконадзора;

• Английский язык intermediate приветствуется.

• оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
• график работы: 5/2 с 8.00 17.00 (по пятницам до 16.00);
• высокий уровень заработной платы;
• ДМС со стоматологией после испытательного срока;
• корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
• корпоративный транспорт по г. Зеленограду;
• собственная столовая и частичная компенсация питания;
• подарки для сотрудников и детей к значимым датам.