Специалист по валидации и квалификации со знанием английского языка
Октафарма-ФармимэксОписание
ООО ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС швейцарско-российское предприятие , в состав которого входят два юридических лица: Октафарма АГ (Швейцария) и АО Фармимэкс .
Компания была создана с целью строительства завода в Скопинском районе Рязанской области (с.Успенское) и запуска полного цикла производства лекарственных препаратов на основе плазмы крови человека.
Локализуемые продукты присутствуют на российском рынке с 1995 года и производятся для поддержания жизни и здоровья пациентов в трех терапевтических областях:
гематология, иммунотерапия и интенсивная терапия.
Мы ищем С пециалиста по квалификации и валидации
Просим вас обратить внимание, что данная позиция предполагает частые командировки в Скопин Рязанской области до конца 2024 года с последующей релокацией в Скопинский район Рязанской области
Обязанности:
Участие в разработке и внедрении процедур по квалификации (валидации) производственных систем (чистые помещения, чистые среды, оборудование, компьютеризированные системы и пр.) и процессов в соответствии с требованиями GMP;
Актуализировать валидационный мастер-план (ВМП), участие в разработке стратегии (подходы) к проведению квалификации (валидации); Актуализировать URS;
Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования; Участие в разработке квалификационных (валидационных) документов: URS, планы, протоколы, отчеты;
Планировать, координировать и выполнять квалификационные (валидационные) испытания: DQ, IQ, OQ, PQ;
Контролировать выполнение мероприятий в рамках FAT и SAT, включая проверку документации;
Организовывать мониторинг GxP объектов, прошедших валидацию (квалификацию);
Проводить оценку влияния изменений на статус квалификации (валидации) GxP объектов;
Проводить оценку значимости выявленных отклонений при проведении квалификационных (валидационных) испытаний и организовывать их расследование;
Оценивать потребности в ресурсах для проведения работ по квалификации (валидации).
Наши ожидания :
Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, техническое);
Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области квалификации (валидации)
Владение устным и письменным английским языком не ниже уровня Intermediate / Pre-intermediate;
Умение работать в программах MS Office (Word, Excel, PowerPoint);
Special requirements to the candidate
Знание принципов квалификации / валидации производственных систем и основных методов статистического анализа ;
Навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием;
Знание требований надлежащей производственной практики GMP (РФ, ЕАЭС, ЕС), отраслевых методических и руководящих документов (ICH, ISPE, PDA, PIC/S и пр.) в области квалификации (валидации);
Ответственность, ориентация на результат, коммуникабельность, работа в команде, логическое мышление.
Что мы предлагаем:
- Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями;
- Начало работы в Москве (м.Новокузнецкая, БЦ А+ класса)
- Страхование жизни;
- ДМС со стоматологией, включая одного члена семьи;
- Компенсация питания; проезда в Москве
- Компенсация фитнеса;
- Годовой бонус; ежегодная индексация
- Интересные и амбициозные задачи;
- Возможности постоянного профессионально-карьерного роста в дружной команде профессионалов