Стажер в Департамент фармразработки, Группа подготовки документации (R&D)
Описание
Национальный производитель биотехнологических препаратов, обеспечивающий лекарственную безопасность России. Сегодня команда ГЕРОФАРМ объединяет более 2200 высококвалифицированных специалистов в различных областях. Каждый из нас своей работой вносит вклад в создание здорового будущего. ГЕРОФАРМ динамично развивается, и в настоящее время мы находимся в поиске стажера в группу подготовки документации департамента фармацевтической разработки. Чем занимается Группа подготовки документации? Мы ищем помощника в команду, которая занимается разработкой технологической документации при передаче технологии производства лекарств (АФС и ГЛФ) из лаборатории на производственный участок. Если говорить проще, твоя работа будет состоять из двух частей: «бумажной» и коммуникационной. Какие задачи тебя ждут? Помощь в создании документов: участвовать в составлении документов (протоколов масштабирования, анализов и проч.), то есть запрашивать и приводить в порядок данные, на основе которых потом пишутся протоколы/анализы/отчеты об освоении технологии (данные, полученные от лаборатории). Коммуникация (связь между разработчиком и заводом): помогать согласовывать документы. С одной стороны — с научными сотрудниками из лаборатории, с другой — с технологами на производстве. Работа с цифрами и протоколами: помогать обрабатывать результаты протоколов производства, полученные от Завода. Отчетность: участвовать в подготовке отчетов о том, как прошел процесс передачи технологии (отчетов о масштабировании технологии): помогать анализировать собранные данные по протоколам производства (например, искать, какие несоответствия возникали в процессе наработке и как они зафиксированы в документе). Что мы ожидаем от идеального стажера? Мы понимаем, что ты стажер, и не ждем 5-летнего опыта. Но нам важны твое образование и твой настрой. Обязательно: Образование: Ты успешно учишься на последних курсах по направлению химия/химическая технология/фармация/биотехнология. Тебе не нужно объяснять, что такое действующее вещество (АФС) и готовая форма (таблетки/капсулы и проч.). Внимательность: Работа с документами требует усидчивости и умения не пропускать мелкие, но важные детали. Желание работать с документацией. Продвинутый пользователь ПК (в т.ч. Excel). Будет твоим преимуществом (но не критично, если не знаешь — научим): Знание основ GMP, СМК, стандартов ICH и проч. — мы расскажем, как это работает на практике. Знание, что такое фармакопея (книга стандартов качества) и общее понимание, как проверяют качество лекарств. Что мы предлагаем? График работы: частичная занятость от 20 до 40 часов в неделю Продолжительность: 1.02.2027 – 31.03.2027 Лекции от ТОП-менеджеров компании Экскурсии на производственную площадку Возможность приобрести ценный опыт в интересных проектах Погружение в реальный процесс создания лекарств «от пробирки до завода». Опытного наставника, который объяснит все нюансы разработки и трансфера. Понимание полного цикла документации в фармацевтическом R&D (Research and Development — Исследования и Разработка). Комфортное и вдохновляющее пространство для работы Компенсацию питания Возможность трудоустройства в компанию после стажировки Развитая корпоративная культура Место работы: Научно-исследовательский центр (Санкт-Петербург, Особая экономическая зона «Санкт-Петербург», площадка «Нойдорф»). Корпоративная развозка от ст. метро Купчино и Пр.Ветеранов. Как стать частью нашей команды? Откликайся на вакансию до 1 декабря Реши кейсовое задание и продемонстрируй уровень своей экспертизы в период со 2 по 15 декабря Прими участие в интервью с руководителем и HR в промежутке с 16 декабря по 16 января Получи приглашение на стажировку с возможностью дальнейшего трудоустройства Вместе сделаем первый шаг в твоей карьере! Мы создаем новую российскую фармацевтику. Хочешь динамичного развития в инновационной отрасли? Становись частью ГЕРОФАРМ!