Провизор‑технолог онкодиагностического центра

Описание

Федеральная сеть "ПЭТ-Технолоджи" - это центры по диагностике и лечению онкологических заболеваний. С 2011 года мы успешно оказываем высокотехнологичную помощь в соответствии с международными медицинскими протоколами и стандартами качества. Мы приглашаем в нашу высокопрофессиональную команду соискателей на вакансию провизор-технолог. Условия: Официальное трудоустройство с первого рабочего дня в соответствии с Трудовым кодексом РФ. График работы: 5/2, рабочие смены с 08:00 до 16:30. Место работы: г. Балашиха, ул. Карбышева, д. 6Б. Поддержка на старте: система наставничества, сопровождение в период адаптации. Рабочая среда: коллектив квалифицированных специалистов, выстроенные регламенты и процессы. Обязанности: Осуществлять приёмку и приемочный контроль лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента в соответствии с действующими нормативными требованиями. Обеспечивать хранение ЛП и ТАА с соблюдением установленных режимов (в т. ч. для групп, подлежащих предметно‑количественному учёту), контролировать сроки годности и условия хранения. Производить отпуск лекарственных средств в отделения по требованиям, вести учёт движения и выбытия препаратов, в том числе в системах маркировки и прослеживаемости. Формировать плановые заявки на медикаменты, вести учёт дефектуры, анализировать потребность подразделений и своевременно обеспечивать восполнение дефицита. Вести предметно‑количественный учёт (ПКУ) отдельных групп лекарственных средств, оформлять сопутствующую учётную и отчётную документацию в полном соответствии с НПА РФ. Работать в учётных и регуляторных информационных системах: 1С, личный кабинет ГИС МТ, МДЛП («Честный знак»). Поддерживать актуальность нормативной и внутренней документации по обращению лекарственных средств, своевременно вносить изменения и фиксировать операции. Требования: Наличие аккредитации по специальности «Фармацевтическая технология» либо профильное образование в области фармацевтического менеджмента. Знание особенностей хранения и обращения лекарственных препаратов, включая требования к условиям хранения, контролю сроков годности и обращению с группами препаратов, подлежащими особому учёту. Владение информационными системами, применяемыми в сфере обращения ЛП: 1С, ГИС МТ, МДЛП («Честный знак»), умение корректно отражать операции и обеспечивать прослеживаемость. Понимание и соблюдение санитарно‑эпидемиологического режима на участке хранения и отпуска ЛП. Знание положений нормативно‑правовых актов РФ, регулирующих обращение лекарственных средств и изделий медицинского назначения (в т. ч. правила приёмки, учёта, ПКУ, документооборота). Готовность строго соблюдать регламенты, фиксировать операции и поддерживать актуальность учётной документации. Опыт работы не обязателен: предусмотрено наставничество и ввод в должность. С нетерпением ждем ваших откликов!Для оперативности звоните по номеру указанному в контактах.