Инженер по валидации

Описание

Инженер по валидации Откройте новые горизонты в фармацевтике вместе с нами! Если вы хотите стать частью команды, которая создает инновационные препараты, заботится о качестве и безопасности продукции, а также ценит профессионализм и развитие — эта вакансия для вас! Ваши задачи: - Разработка и управление документацией фармацевтической системы качества в области валидации; - Разработка внутренних нормативных документов предприятия и записей в области валидации; - Проведение валидации (технологических процессов, процессов очистки оборудования, вспомогательных процессов); - Сопровождение квалификационных мероприятий чистых помещений, систем вентиляции и кондиционирования, сжатого воздуха, холодильного и термостатирующего оборудования; - Участие в проведении расследования несоответствий, разработка и внедрение корректирующих и предупреждающих действий; - Проведение валидации на этапе производства опытно-промышленных серий; - Участие в подготовке документов для получения лицензии на производство, касающихся валидации. Наши ожидания: - Опыт работы на аналогичной должности на фармацевтическом предприятии от 1-года; - Образование высшее: химико-фармацевтическое, химико-технологическое, инженерно-технологическое; - Знание требований GMP, ISO; - Знание и навыки организации процесса валидации на фармацевтическом производстве (процессы); - Навыки разработки методических материалов и документации по GMP, в частности по валидации; - ПК – опытный пользователь: MS Office (Word, Excel). Условия и преимущества: Официальное трудоустройство и стабильная заработная плата График работы 5/2 Работа на современной производственной площадке в Московской области Возможности для профессионального роста и обучения Дружный коллектив и поддержка наставников