Специалист по валидации (Отдел обеспечения качества)

Требования

- Образование высшее профильное (Химия) - Знание Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, правил надлежащей производственной практики, нормативных правовых актов и стандартов - Знание принципов валидации технологических процессов и аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем - Знание принципов расчета по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на общих производственных (технологических) линиях - Опыт работы в аналогичной должности не менее года ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Отклик на данную вакансию соискателем посредством сайта является действием самого соискателя по предоставлению своего согласия в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 г. 152-ФЗ "О персональных данных" на осуществление со всеми указанными в том резюме соискателя на сайте персональными данными (а также с самим резюме), которое включается в содержание отклика на данную вакансию, следующих действий: систематизацию, хранение, уточнение (обновление или изменение), использование, обезличивание, блокирование и уничтожение, для целей возможного трудоустройства соискателя у оператора персональных данных: Закрытому акционерному обществу "Канонфарма продакшн" ИНН 5050026081, Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 (далее - Оператор) и его обособленным подразделениям, которому настоящее согласие предоставляется без ограничения срока обработки этих персональных данных, но до момента письменного отзыва соискателем согласия на обработку этих персональных данных. Настоящее согласие на обработку персональных данных может быть отозвано соискателем путем направления соответствующего заявления по адресу оператора

Обязанности

- Разработка протокола валидации объекта - Проведение испытаний объектов и процессов, предусмотренных протоколом валидации - Проведение расчетов и обработки данных, предусмотренных протоколом валидации - Оформление и согласование отчета по валидации - Проведение расчетов и подготовка отчетов по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на общих производственных (технологических) линиях

Условия

- Работа в крупной высокотехнологичной отечественной фармацевтической компании - Официальное трудоустройство, гарантированное социальное обеспечение, стабильная заработная плата, страхование от несчастных случаев 24/7 - График работы 5/2 (с 8-00 до 16-50) - Место работы в г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 строение 1 - Корпоративный транспорт до/от завода ЗАО "Канонфарма продакшн" (Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 с.1) от ТЦ КЭМП (г. Щелково), Монино, Фрязино, Ивантеевка, Старая Купавна, Лосино-Петровский и ж/д станции Гагаринская - Предоставление бесплатной парковки Мы также готовы предложить: - Бесплатный медицинский осмотр 1 раз в год на территории предприятия - Помощь в сложных жизненных ситуациях и поддержка, вознаграждения, премии - Комфортная столовая и зоны приема пищи, дотации на питание для отдельных категорий сотрудников - Развитые программы адаптации и наставничества - Специальная форменная одежда, раздевалки и душевые для отдельной категории сотрудников - Насыщенная корпоративная жизнь (тренинги и тимбилдинги), конкурсы и подарки для работников и их детей