Сортировать:
- по релевантности
- по дате
- по зарплате
Специалист по разработке нормативной документации в регистрации лекарственных средств
Описание Задачи: подготовка Модуля 3 и Модуля 2.3. ОТД и CTD; подготовка проекта Нормативного документа по качеству ЛС; оценка Модуля 3 и Модуля 2.3. ОТД и CTD партнерских проектов для целей ...
28.11.2025
Менеджер по качеству
Описание ВАМ ПРЕДСТОИТ Организация и контроль процесса получения заключения о соответствии иностранного производителя лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), ...
14.11.2025